Lipoinė, tioktinė rūgštis (Berlition)

Yra kontraindikacijų. Prieš pradėdami, pasitarkite su gydytoju.

Komerciniai pavadinimai užsienyje (užsienyje) - Aladin, Alphaflam, Alpha-Liponsaure, Azulipont, Duralipon, Lipoicin, Neurothioct.

Visi čia esantys hepatoprotektoriai, visi choleretikai.

Čia yra visi vaistai, naudojami gastroenterologijoje.

Norėdami užduoti klausimą ar palikti atsiliepimą apie vaistą (nepamirškite pranešimo tekste nurodyti vaisto pavadinimo).

Preparatai, kurių sudėtyje yra tioktinės (alfa lipoinės) rūgšties (tioctic rūgšties, alfa lipo rūgšties, ATX kodas (ATC) A16AX01):

Dažnos išleidimo formos (daugiau nei 100 pasiūlymų vaistinėse Maskvoje)
PavadinimasIšleidimo formaPakavimasGamybinė šalisKaina Maskvoje, rPasiūlymai Maskvoje
„Berlithion 300“ („Berlithion 300“)injekcinis koncentratas 25 mg / ml 12 ml (300 mg 12 ml)5Vokietija, Berlin-Chemie300– (vidutiniškai 580) –826304↘
„Berlithion 300“ („Berlithion 300“)300 mg tabletėstrisdešimtVokietija, Berlin-Chemie508- (vidutiniškai 752) -894355↘
„Berlithion 600“ („Berlithion 600“)koncentratas 24 mg 25 mg / ml injekcijai paruošti (600 mg 24 ml)5Vokietija, Hameln629- (vidutiniškai 825↗) -936515↗
Lipoinė rūgštis25 mg tabletės10.50 ir 100Rusija, ICEn26- (vidutiniškai 35) -47798↗
Lipoinė rūgštis12 mg tabletėspenkiasdešimtRusija, ICEn21- (vidutiniškai 26) -40389↗
„Oktolipen“ („Octolipen“)300 mg injekcinis koncentratas 10 ml5 ir 10Rusija, Pharmstandard5 vnt.: 125- (vidutiniškai 352↗) -413;
10 vnt.: 248- (vidutiniškai 363↗) -420
444↗
„Oktolipen“ („Octolipen“)300mg kapsulėtrisdešimtRusija, Pharmstandard245– (vidutiniškai 292) –338610↗
Tiogammainjekcinis koncentratas 30 mg / ml (3%) 20 ml (600 mg 20 ml)5 ir 10Vokietija, Werwag5 vnt.: 828- (vidutiniškai 1007↘) -1759;
10 vnt.: 1400- (vidurkis 1855↘) - 2109
154↘
Tiogammainjekcinis tirpalas 12 mg / ml (1,2%) 50 ml (600 mg 50 ml)1 ir 10Vokietija, Solufarmasuž 1vnt: 150- (vidutiniškai 216) - 2015 m.;
10 vnt.: 1500– (vidutiniškai 1820↘) - 2130
394↗
Tiogamma600 mg tabletės30 ir 60Vokietija, Artesanasuž 30vnt: 797- (vidutiniškai 887) - 1639;
60 vnt.: 1560– (vidutiniškai 1727↗) - 2013 m
1115↗
Tioktacidas 600T (Tioktacidas 600 T)injekcinis tirpalas 24 mg / ml (2,4%) 25 ml (600 mg 25 ml)5Vokietija, Hameln1090– (vidutiniškai 1445↗) –1799488↗
Tioktacidas BV (tioktacidas HR)600 mg tabletės30 ir 100Vokietija, Medauž 30vnt: 1335- (vidutiniškai 1690↗) -1975;
100 vnt: 2490– (vidutiniškai 2599↗) - 3257
886↗
Tiolepta (tiolepta)300 mg tabletėstrisdešimtRusija, „Canonfarm“237- (vidutiniškai 419↗) -543225↗
Tiolepta (tiolepta)600 mg tabletės30 ir 60Rusija, „Canonfarm“už 30vnt: 339- (vidutiniškai 715↗) -972;
60 vnt.: 657- (vidutiniškai 1572↗) - 1620
341↘
„Espa-Lipon“ („Espa-Lipon“)injekcinis koncentratas 25 mg / ml 12 ml (300 mg 12 ml)10Vokietija, Hameln584- (vidutiniškai 652↗) -820154↘
„Espa-Lipon“ („Espa-Lipon“)injekcinis koncentratas 25 mg / ml 24 ml (600 mg 24 ml)5Vokietija, Hameln560- (vidutiniškai 735↘) -892298↗
„Espa-Lipon“ („Espa-Lipon“)600 mg tabletėstrisdešimtVokietija, Esparma584- (vidutiniškai 652) -820154↘
„Oktolipen“ („Octolipen“)600 mg tabletėstrisdešimtRusija, Pharmstandard492- (vidutiniškai 605) -671162↗
Retai rastos ir išimtos išleidimo formos (mažiau nei 100 pasiūlymų Maskvos vaistinėse)
PavadinimasIšleidimo formaPakavimasGamybinė šalisKaina Maskvoje, rPasiūlymai Maskvoje
„Neurolipon“ („Neurolipon“)300mg kapsulėtrisdešimtUkraina, Farmak172–21141↗
„Neurolipon“ („Neurolipon“)koncentratas injekciniam 30 mg / ml 10 ml tirpalui paruošti5Ukraina, Farmak115–59040↗
Tiolepta (tiolepta)injekcinis tirpalas 12 mg / ml (1,2%) 50 ml (600 mg 50 ml)1Rusija, Deco145- (vidutiniškai 167) -24932↗
Tioliponas (tioliponas)koncentratas injekciniam 30 mg / ml 10 ml tirpalui paruošti10Rusija, biosintezė290-4572
Tioliponas (tioliponas)300 mg tabletėstrisdešimtRusija, biosintezės OJSC407-50337↗
Tioliponas (tioliponas)600 mg tabletėstrisdešimtRusija, biosintezė773-86437↗
Lipoinė rūgštisinjekcija 0,5% 2 ml (10 mg 2 ml)10Ukraina, Biostimuliatoriusnene

Berlitionas (tioktinė, alfa lipoinė rūgštis) - oficialios naudojimo instrukcijos. Receptinis vaistas, informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams!

Klinikinė ir farmakologinė grupė:

Antioksidantas, reguliuojantis angliavandenių ir lipidų apykaitą. Hepatoprotektorius.

farmakologinis poveikis

Tioktinė (α-lipoinė) rūgštis, endogeninis antioksidantas (suriša laisvuosius radikalus), organizme susidaro oksidacinio α-keto rūgščių dekarboksilinimo metu. Būdamas mitochondrijų multienzimų kompleksų koenzimu, jis dalyvauja oksidacinėje piruvo rūgšties ir α-keto rūgščių karboksilinimo veikloje.

Padeda sumažinti gliukozės kiekį kraujyje ir padidinti glikogeno kiekį kepenyse, taip pat įveikti atsparumą insulinui. Pagal biocheminį pobūdį jis yra artimas vitaminams B. Dalyvauja lipidų ir angliavandenių apykaitos reguliavime, stimuliuoja cholesterolio apykaitą, gerina kepenų veiklą.

Jis turi kepenų apsauginį, hipolipideminį, hipocholesteroleminį, hipoglikeminį poveikį.

Tioktinės rūgšties etilengndiamino druskos naudojimas tirpaluose, skirtuose injekcijoms į veną (turinčioms neutralią reakciją), gali sumažinti nepageidaujamų reakcijų sunkumą.

Farmakokinetika

Siurbimas ir paskirstymas

Įjungus / įvedant Cmax yra 25–38 μg / ml ir pasiekiamas po 10–11 minučių, AUC - apie 5 μg x h / ml.

Vd - apie 450 ml / kg.

Metabolizmas ir ekskrecija

Tai daro „pirmąjį praėjimą“ per kepenis. Metabolitai susidaro dėl šoninių grandinių oksidacijos ir konjugacijos. Tioktinė rūgštis ir jos metabolitai išsiskiria su šlapimu (80–90%).

Vaisto BERLITION® 300 vartojimo indikacijos

  • diabetinė polineuropatija;
  • alkoholinė polineuropatija.

Dozavimo režimas

Viduje skiriama 600 mg (2 tabletės) vieną kartą per dieną. Tabletės geriamos tuščiu skrandžiu, likus maždaug 30 minučių iki pirmojo valgio, nekramtant ir negeriant daug skysčių. Gydymo trukmę gydytojas nustato individualiai.

Įpurškimas:

Paros dozė yra 300–600 mg (1–2 ampulės). 1-2 ampulės vaisto (12–24 ml tirpalo) praskiedžiamos 250 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo ir suleidžiamos į veną maždaug 30 minučių.

Gydymo kurso pradžioje vaistas skiriamas į veną 2–4 savaites. Tuomet tioktinę rūgštį galite tęsti tabletėse, kurių dozė yra 300–600 mg per parą.

Šalutinis poveikis

Iš virškinimo sistemos: galbūt (prarijus) - dispepsija, įskaitant pykinimas, vėmimas, rėmuo.

Iš metabolizmo pusės: galbūt hipoglikemija (dėl pagerėjusio gliukozės pasisavinimo).

Iš centrinės nervų sistemos pusės: labai retai - traukuliai, diplopija; greitai įvedant / įvedant, galimi sunkumo pojūčiai galvoje (padidėjęs intrakranijinis slėgis) ir savaime praeinantys kvėpavimo sunkumai..

Iš kraujo krešėjimo sistemos: labai retai - petechijos ant odos ir gleivinių, trombocitopatija, hemoraginis bėrimas (purpura), tromboflebitas.

Alerginės reakcijos: galbūt dilgėlinė, sisteminės alerginės reakcijos iki anafilaksinio šoko.

Vietinės reakcijos: galbūt - deginimas injekcijos vietoje.

Kontraindikacijos vartoti vaistą BERLITION® 300

  • vaikų amžius (veiksmingumas ir saugumas nenustatytas);
  • nėštumas (nepakankama patirtis vartojant vaistą);
  • žindymas (nepakankamos patirties vartojant vaistą trūkumas);
  • padidėjęs jautrumas vaisto komponentams.

Vaisto BERLITION® 300 vartojimas nėštumo ir žindymo metu

Berlition 300 vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu draudžiama, nes trūksta pakankamai klinikinių duomenų, patvirtinančių vaisto saugumą ir veiksmingumą šios kategorijos pacientams..

Specialios instrukcijos

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, reikia nuolat stebėti gliukozės koncentraciją kraujyje, ypač pradiniame gydymo etape. Kai kuriais atvejais būtina sumažinti insulino ar geriamojo hipoglikeminio vaisto dozę, kad būtų išvengta hipoglikemijos..

Pacientai, vartojantys „Berlition 300“, turėtų susilaikyti nuo alkoholio vartojimo..

Perdozavimas

Simptomai: galvos skausmas, pykinimas, vėmimas.

Gydymas: simptominis. Specifinio priešnuodžio nėra.

Vaistų sąveika

In vitro tioktinė (α-lipoinė) rūgštis sąveikauja su joninių metalų kompleksais (pavyzdžiui, cisplatina). Todėl vartojant kartu, cisplatina gali sumažėti.

„Berlition 300“ padidina hipoglikeminį insulino ir geriamųjų vaistų nuo hipoglikemijos poveikį.

Kartu vartojant etanolį ir jo metabolitus, gali sumažėti terapinis vaisto „Berlition 300“ aktyvumas.

Farmacijos sąveika

Tioktinė (α-lipoinė) rūgštis su cukraus molekulėmis sudaro mažai tirpius kompleksinius junginius.

„Berlition 300“ nesuderinamas su dekstrozės tirpalais, Ringerio tirpalu, taip pat su tirpalais, kurie, kaip žinoma, reaguoja su SH-grupėmis ar disulfido tilteliais.

Vaistinių atostogų sąlygos

Receptinis vaistas.

Sandėliavimo sąlygos

B sąrašas. Vaistą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Galiojimo laikas - 3 metai.

Tioktacidas arba tiogamma, kuris yra geresnis

Pagal 2014 m. Gruodžio 22 d. Federalinį įstatymą N 429, keičiamas vaistas yra vaistas, kurio terapinis ekvivalentiškumas ar biologinis ekvivalentiškumas yra įrodytas referencinio vaisto atžvilgiu, turintis lygiavertę kokybinę ir kiekybinę veikliųjų medžiagų sudėtį, pagalbinių medžiagų sudėtį, dozavimo formą ir tapačius. vartojimo būdas ir naudojimo būdas, pagaminti pagal geros gamybos praktikos taisyklių reikalavimus.

Referencinis vaistas turi atitikti du reikalavimus: būti pirmuoju iš visų galimų analogų, registruotų Rusijos Federacijoje, o jo kokybė, veiksmingumas ir saugumas turi būti įrodyti remiantis ikiklinikinių vaistų tyrimų ir vaistų klinikinių tyrimų, atliktų pagal Art 3 dalies 3 reikalavimus, rezultatais. Federalinio 2010 m. Balandžio 12 d. Įstatymo Nr. 61-FZ „Dėl vaistų apyvartos“ 18 straipsnį [1].

Tioktinė rūgštis (TC) (tioktinė rūgštis) arba alfa-lipoinė rūgštis, lipoinė rūgštis buvo išskirti iš jautienos kepenų ekstraktų 1951 m., Nuo 1952 m. Ji buvo sintetinta. Sveikam žmogui TC poreikis yra 1 - 2 gramai per dieną. TC į organizmą patenka iš maisto (jautiena, kepenys, mielės, bulvės), endogeninę sintezę paprastai vykdo žarnyno mikroflora. Žmogaus organizme TC kiekis paprastai yra 1–50 ng / ml. TC yra natūralus mitochondrijų komplekso koenzimas, katalizuojantis α-keto rūgščių (piruvato ir α-ketoglutarato) oksidacinį dekarboksilinimą, tai yra, jis reguliuoja energijos susidarymo aerobinius procesus ląstelėje, susijusius su angliavandenių ir riebalų oksidacija. TC veikia lipidų peroksidaciją mitochondrijose ir mikrosomose; dihidrolipo rūgšties pavidalu dalyvauja antioksidantų (askorbo rūgšties, glutationo, koenzimo Q10 ir vitamino E) redukcijos kaskadoje geležies ir vario jonais. Gyvūnams, sergantiems eksperimentiniu cukriniu diabetu (DM), nutukimu ir atsparumu insulinui, nustatomas TK sintetazės trūkumas, dėl kurio sumažėja endogeninio TK sintezė suaktyvinant uždegimo žymenis (naviko nekrozės faktorius α (TNF-α), monocitų chemoterapinis baltymas-1 (MCP-). 1), dėl to padidėja lipidų peroksidacija ir padidėja oksidacinis baltymų modifikavimas [2]. Įvedus TK, atstatomas antioksidanto potencialas, pagreitėja gliukozės oksidacija, jo fosforilinimas, glikolizė [3].TK keičia lipidų spektrą tiek eksperimente, tiek pacientams, sergantiems cukriniu diabetu. link nesočiųjų riebiųjų rūgščių, užtikrinančių baltymų sintezę, glikogeno kaupimąsi kepenyse, turi antihiperglikeminį, antihipertenzinį poveikį ir, normalizuodamas mitochondrijų superoksido anijono susidarymą, blokuoja galutinių gliukacijos produktų susidarymą, mažina atsparumą insulinui [4].TK unikalumas, nes jis gali egzistuoti kaip tiek oksiduotos, tiek redukuotos formos, parodant tiek lipofilinės (lipoinės rūgšties), tiek hidrofilinės (dehidrolipo rūgšties) savybės [5]. Susintetintas TC yra sferinių R (+) ir S (-) izomerų mišinys, kuris gerai tirpsta vandenyje ir lipofiliniuose tirpikliuose. Patekęs į organizmą, TC atstatomas daugiausia iš R (+) - izoformos iki dihidrolipo rūgšties, kuri suteikia pagrindinį gydomąjį poveikį. Dihidrolipoinė rūgštis nenaudojama kaip vaistas, nes laikymo metu ji lengvai oksiduojasi. Lipofiliškumas užtikrina TC įsiskverbimą per biologines membranas ir histo-hematologinius barjerus, pirmiausia kraujo-smegenų barjerą..

Tioktinės rūgšties preparatų vartojimas

Nuo XX amžiaus 50–60 metų TC buvo naudojamas kepenų ligoms (ūminiam hepatitui A, lėtiniam hepatitui, riebalinių kepenų degeneracijai, kepenų fibrozei ir cirozėi), toksinei žalai (metalų, grybelio nuodai) ir polineuropatijai (diabetinei, alkoholinei) gydyti, hiperlipidemija, aterosklerozinė širdies liga [6, 7]. Registracijos dokumentuose TC yra įtrauktas į įvairias farmakologines grupes: hepatoprotektorius, metabolizmą, lipidų kiekį mažinančius vaistus..

Rusijoje registruotų peroraliniam vartojimui skirtų TC preparatų sudėtis

Lipoinė rūgštis, Uralbiopharm, Rusija

Riebalinis kepenų degeneracija, kepenų cirozė, lėtinis hepatitas A, intoksikacija (įskaitant sunkiųjų metalų druskas, blyškį), hiperlipidemija.

Suaugusiesiems - 2 tabletės (50 mg) 3-4 kartus per dieną.

Vyresni nei 6 metų vaikai - 1 tabletė (25 mg) 2–3 kartus per dieną

Lipoinė rūgštis - 25 mg

Branduolio sudėtis: dekstrozės monohidratas (gliukozė), bulvių krakmolas, sacharozė (cukrus), kalcio stearatas (1-vandens kalcio stearatas), talkas.

Korpuso sudėtis: koloidinis silicio dioksidas (aerozolis), bičių vaškas, titano dioksidas, bazinis magnio karbonatas, povidonas (polivinilpirolidonas), sacharozė (cukrus), talkas, geltonas vandenyje tirpus dažiklis (KF 6001)..

Lipoinė rūgštis, Marbiopharm, Rusija

Riebalinis kepenų degeneracija, kepenų cirozė, lėtinis hepatitas A, intoksikacija (įskaitant sunkiųjų metalų druskas, blyškį), hiperlipidemija.

Suaugusiesiems - 2 tabletės (50 mg) 3-4 kartus per dieną.

Vyresni nei 6 metų vaikai - 1 tabletė (25 mg) 2–3 kartus per dieną

Lipoinė rūgštis (tioktinė rūgštis) - 12 mg arba 25 mg. Tabletės šerdies pagalbinės medžiagos: cukrus (sacharozė) - 52,917 mg arba 105,22 mg, gliukozė (dekstrozė) - 21,3 mg arba 41,7 mg, bulvių krakmolas - 10 mg., 1 mg arba 20,7 mg, 1-vandeninis kalcio stearatas (kalcio stearato monohidratas) - 0,5 mg arba 1,0 mg, stearino rūgštis - 0,5 mg arba 1,0 mg, talkas (magnio hidrosilikatas) - 2 5 mg arba 5,0 mg.

Korpuso pagalbinės medžiagos: aerozolis (koloidinis silicio dioksidas) - 0,77 mg arba 1,08 mg, titano dioksidas - 1,689 mg arba 2,35 mg, bazinis magnio karbonatas (magnio hidroksikarbonatas) - 13,976 mg arba 18,0 mg, skystas parafinas - 0,014 mg arba 0,02 mg, mažos molekulinės masės polivinilpirolidonas (povidonas) - 0,665 mg arba 0,93 mg, cukrus (sacharozė) - 57,6 mg arba 77,24 mg, talkas (magnio hidrosilikatas) - 0,085 mg arba 0, 12 mg, dažyti chinolino geltonąjį E-104 - 0,18 mg arba 0,23 mg

Parenteriniam vartojimui skirtų TC preparatų, registruotų Rusijoje, sudėtis diabetinės ir alkoholinės neuropatijos gydymui

trometamolio druska TK * - 39,7 mg, kalbant apie TK - 25 mg

* susidaro dėl sąveikos su TC 25 mg ir 28,5 mg trometamolio

trometamolis - 28,5 mg

0,5 M trometamolio tirpalas - iki pH 8,2 - 8,5

injekcinis vanduo - iki 1,0 ml.

meglumino druska TK - 1167,70 mg, kalbant apie TK - 600 mg.

makrogolis 300 - 4000,00 mg, megluminas, injekcinis vanduo iki 50 ml.

etilendiaminas - 0,155 g

injekcinis vanduo - iki 24 ml.

etilen diamino druska TK - 32,3 mg, kalbant apie TK - 25 mg

injekcinis vanduo

Tioktacidas 600 T

tioktatas trometamolis - 952,2876, išreikštas TC - 600 mg.

injekcinis vanduo

(polietilenglikolis 400), povidonas (collidone® 17 PF arba C-15 plazdonas), injekcinis vanduo

kalbant apie TC

Makrogolis (makrogolis-300) - 2400 mg; - 4800 mg

Bevandenis natrio sulfitas - 6 mg; -12 mg

Dinatrio edetatas - 6 mg; -12 mg

Megluminas nuo 12,5 mg iki 35 mg

Nuo 25 mg iki 70 mg (iki pH 8,0 - 9,0);

Injekcinis vanduo iki 12 ml; iki 300 ml meglumino tioktato ** susidaro dėl 300 mg TC (600 mg) ir 283,86 mg (567,72 mg) meglumino sąveikos.

etilendiaminas - 87,4 mg, skaičiuojant pagal

dinatrio edetatas (etilendiamintetraacto rūgšties dinatrio druska) -1 mg;

injekcinis vanduo iki 10 ml

1 ml tirpalo yra: 30,0 mg tioktinės rūgšties meglumino tioktato pavidalu - 58,382 mg

Megluminas (N-metilgliukaminas) - 29,5 mg, makrogolis 300 (polietilenglikolis 300) - 20 mg, injekcinis vanduo - iki 1 ml.

Iš pradžių TC preparatai buvo naudojami santykinai mažomis paros dozėmis - tiek peroraliniam vartojimui (75 mg - 150 mg dozė), tiek tirpalui, skirtam į raumenis (0,01 - 0,02 g) [8]. Nuo 1984 m. Vaistai buvo registruojami ir naudojami Rusijoje apsinuodijimams ir kepenų ligoms gydyti..

Dešimtajame dešimtmetyje TC poveikis gydant periferinę ir širdies ir kraujagyslių autonominę neuropatiją pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, buvo tiriamas randomizuoto, dvigubai aklo, daugiacentrio, placebu kontroliuojamo ALADIN (alfa-lipoinės rūgšties diabetinės neuropatijos) tyrime. 1997 m. Vaistas buvo įregistruotas Rusijoje. Dėl įrodymų intraveniniam vartojimui skirti vaistai TIOKTACID 600 T MEDA Pharma GmbH ir Co.KG (Vokietija) tapo etaloniniu vaistu Tioktinė rūgštis.

ALADIN tyrimas paskatino peržiūrėti rekomendacijas. Šis trijų savaičių tyrimas buvo atliktas su 328 pacientais, sergančiais 2 tipo cukriniu diabetu, sergantiems diabetine neuropatija (DNP). Buvo tiriama trometamolio druskos TC intraveninės infuzijos forma, skiriant tris skirtingas dozes (100 mg, 600 mg arba 1200 mg). Tyrimo dalyviai buvo atsitiktinai suskirstyti į šias tris grupes arba į placebo kontrolinę grupę. Skausmo ir kitų tipinių jutimo sutrikimų pasireiškimo intensyvumas ir dažnis buvo įvertinti naudojant klausimynus, užpildytus tyrimo pradžioje ir stebėjimo metu. Virpesių jautrumo slenkstis buvo nustatytas naudojant šakę, taip pat įvertintas šiluminis jautrumas. 100 mg dozės TK veiksmingumas buvo placebo kontrolinės grupės lygyje, tuo tarpu didelių dozių poveikis visais atžvilgiais buvo žymiai stipresnis. TA ir 600 mg dozės lėmė bet kurios kilmės jutimo sutrikimų ir skausmo susilpnėjimą. Vartojant abi šias dozes, pastebėtas reikšmingas šiluminio jautrumo pagerėjimas ir vibracijos jautrumo slenksčio normalizavimas. Pacientų, kuriems buvo užfiksuotas atsakas į TA vartojimą, dalis buvo didžiausia (82,5%) grupėje, kuri vartojo 600 mg paros dozę. Be to, 1200 mg dozės veiksmingumas per parą neviršijo 600 mg dozės veiksmingumo; tačiau vartojant pirmąją dozę, virškinimo trakto šalutinis poveikis pastebimai padidėjo. 600 mg dozė buvo veiksminga ir gerai toleruojama, o jos sukeliamas šalutinis poveikis neviršijo placebo kontrolinės grupės lygio (9)..

Lyginamasis TC trometamolio ir etiilendiamino druskų tyrimas buvo atliktas dvigubai aklu, placebu kontroliuojamu kryžminio tyrimo metu. Šiuo atveju nepageidaujamo sisteminio poveikio nebuvo. Tačiau vietinių nepageidaujamų reakcijų analizė parodė, kad etilendiamino druskos injekcinė forma buvo žymiai prastesnė (p = 0,016) nei trometamolio druskos dozavimo forma. Pacientai dažniau skundėsi skausmu ir kitais jutimo sutrikimais, taip pat vietiniu sudirginimu injekcijos metu suleidus etilengndiamino druskos. Iš visų stabilizatorių, naudojamų TA dozavimo formoms gaminti, megluminas yra toksiškas. Tirpiklis (paviršiaus aktyvioji medžiaga) TK preparatuose yra polietilenglikolis (makrogolis). Tai sudaro grįžtamus kompleksus su veikliosiomis medžiagomis, padidindamas jų tirpumą ir padidindamas jų tirpumą. Polietilenglikoliai, kurių molekulinė masė yra iki 600, bet kokiu būdu sumaišomi su vandeniu. Jie turi ryškų nedidelį ūminį ir lėtinį toksiškumą, kuris yra mažesnis už glicerolį. Nerodyti embriotoksiškumo. Polietilenglikoliai gali būti laikomi praktiškai netoksiškomis medžiagomis [10].

Atlikta nemažai tyrimų su vaistu „Thioctacid“, skirtu vartoti į veną ir vartoti per burną: ALADIN I, ALADIN II, ALADIN III, ORPIL, NATHAN, DECAN, SYDNEY, kurie patvirtino TC veiksmingumą ir saugumą [11]..

Klinikiniai ir farmakologiniai peroralinio vartojimo TC preparatų, registruotų Rusijoje, diabetinės ir alkoholinės neuropatijos gydymui, parametrai

Išgėrus 1 TA greito atpalaidavimo tabletę, didžiausia koncentracija plazmoje (Cmax) yra 4 μg / ml, laikas ją pasiekti yra 25–30 minučių, t. iki maisto vartojimo vaistas jau yra kraujyje

TC vaistų klinikinė farmakologija

1996 m. Buvo atliktas tyrimas su sveikais savanoriais, vartojamais per burną. Išgėrus standartinį TK tirpalą ir TK tabletės, buvo lyginami klinikiniai ir farmakologiniai parametrai. Taip buvo dėl to, kad rutulinių R (+) ir S (-) izomerų mišinys, sudarantis įprastą TK tablečių formą, nesukūrė tokios koncentracijos, kokios reikia norint pasiekti norimą terapinį poveikį absorbcijai. Šiuo atveju sferoizomerų problema buvo derinama su pirmojo praėjimo per kepenis poveikiu [12]. Tai leido priskirti TC medžiagoms, turinčioms kritinį biologinį prieinamumą arba kritinę tirpimo parametrų įtaką biologiniam prieinamumui ir terapiniam poveikiui [13]..

Yra žinoma, kad maistas labai pablogina TK absorbciją, kai jis geriamas, todėl tokius vaistus rekomenduojama vartoti daugiau nei 30 minučių prieš valgį, kad būtų išvengta galimo vaistinės medžiagos (LP) „praradimo“, atsirandančio sąveikaujant su maistu. TK būdingi reikšmingi laiko svyravimai, reikalingi maksimalios koncentracijos kraujo plazmoje pasiekimui, kai reikšmingas koncentracijos viršūnių laiko išėjimas yra didesnis nei 30 minučių, o reikšmingas skirtumas pastebimas ne tik tarp pacientų, bet ir vieno paciento, vartojant TK skirtingomis terapijos dienomis. Atsižvelgiant į šias TK farmakokinetikos ypatybes, sunku numatyti terapinės TK koncentracijos ir terapinio poveikio pasiekimą, todėl sunku nustatyti rekomenduojamą dozę. Tuo pat metu neatrodo tikslinga didinti geriamojo TK dozę tuo atveju, kai TK sąveikaujant su maistu nenumatomas „neteksite“ vaisto, nes nuo virškinimo trakto priklauso nuo dozės priklausomas TK šalutinis poveikis. Problemos sprendimas buvo greito atpalaidavimo TK vaisto - Thioctacid BV (medaus gamyba), kuris yra optimizuota TK dozavimo forma peroraliniam vartojimui, sukūrimas. HR technologija (angliškai high release - greitas atpalaidavimas) suteikia padidintą TK tirpimo ir absorbcijos greitį vartojant vaistą viduje, todėl išvengiama didelio TK koncentracijos kraujo plazmoje kintamumo, perkeliant maksimalios koncentracijos kraujo plazmoje viršūnes išgėrus 1 TK tabletę greito atpalaidavimo į intervalą. iki 30 minučių (paveikslas). HR technologija tuo pat metu padeda išvengti nepageidaujamo TK sąveikos su maistu, nes vartojant Thioctacid BV 30 minučių prieš valgį, TK absorbcija valgymo metu jau yra visiškai baigta..

Santykinis TK biologinis prieinamumas kaip „Thioctacid BV“ yra daugiau kaip 60%, o tai taip pat yra geresnis rodiklis, palyginti su kitais geriamaisiais TK vaistais (30–40%). Absoliutus biologinis prieinamumas yra 20%, T1 / 2 - 25 minutės. Taigi, geriant per burną, skiriasi įprastos formos biologinis prieinamumas ir individualumas (59%), palyginti su greito atpalaidavimo tablečių forma (22%) [14]. Pagrindiniai TC metabolizmo keliai yra oksidacija ir konjugacija. Šios savybės, įrodytas veiksmingumas, paaiškina, kodėl, nepaisant to, kad tyrimai neparodė reikšmingo vaisto kaupimosi audiniuose, o laisvojo TK koncentracija plazmoje po geriamojo vartojimo yra praktiškai nereikšminga dėl didelio klirenso greičio, TK sugeba parodyti savo galingas antioksidacines savybes, iš tikrųjų, nuo absorbcijos momento. Dėl savo hidrofobinių ir hidrofilinių savybių TC veikia hidrofilinėse (citoplazmoje ir kraujo plazmoje) ir hidrofobinėse (ląstelių membranose ir lipoproteinuose) terpėse. Nedidelis TC kiekis ir jo metabolitai (80–90%) išsiskiria per inkstus, todėl išsiskyrimas pro inkstus nevaidina svarbaus vaidmens, todėl medžiagą galima saugiai vartoti pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu paskutinėje stadijoje [15]..

Naudojant TK BV tabletės formą, pakartotinai buvo atlikti tyrimai, siekiant nustatyti saugų ir veiksmingą TK vaistų dozių diapazoną pacientams, sergantiems DPN [11]. Šiuo metu manoma, kad būtina ir pakankama 600 mg paros dozė, vartojama vieną kartą parenteraliai ar peroraliai. Tai atsispindi vartojimo instrukcijose. Ši pozicija įrodyta tik „Thioctacid BV“.

Pagalbinės medžiagos, įtrauktos į TC preparatus, ir jų poveikis absorbcijai

Kitas aspektas, atspindintis pagalbinių medžiagų poveikį geriamųjų TK preparatų veiksmingumui ir saugumui, yra susijęs su laktozės kiekiu daugelyje TK preparatų. Esant fermentopatijai (laktazės trūkumas), laktozės virškinimo pažeidimas sukelia bakterijų fermentaciją, veikia osmosą ir pagreitina peristaltiką, o tai, savo ruožtu, sumažina laktozės ir fermentų kontakto laiką ir dar labiau sumažina laktozės hidrolizę [16]. Konstitucinio laktazės trūkumas Rusijoje yra 16–18% [17]. Laktozės turinčių komponentų, kaip pagalbinių medžiagų, naudojimo gaminant vaistus problema buvo atidžiai išnagrinėta. Taigi, remiantis JK atlikto tyrimo dėl vaistų, naudojamų gastroenterologijoje, rezultatais, buvo padaryta išvada, kad laktozės kiekis tabletėse gali turėti reikšmingą absorbciją ir priklauso nuo dozės [18]. Daugelyje TK preparatų yra laktozės. Be to, tik Tiogamma paruošimo instrukcijų skyriuje „Specialios instrukcijos“ yra perspėjimas, kad pacientai, kuriems nustatytas retas paveldimas fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas ar gliukozės ir izomaltozės trūkumas, neturėtų vartoti vaisto Tiogamma® (žr. 4 lentelę)..

Rusijoje įregistruotų TC preparatų, skirtų peroraliniam vartojimui, sudėtis diabetinės ir alkoholinės neuropatijos gydymui

Tiogamma: apžvalgos apie diabetą su lašintuvu ir injekcijomis

Visi žino, kad nesavalaikis ar neveiksmingas diabeto gydymas gali sutrikdyti nervų sistemą.

Dabar populiarios dvi priemonės - tiogamma ir tioktacidas, kurias būtina palyginti norint atsakyti į klausimą, kuris vaistas yra geriausias diabetinei neuropatijai gydyti..

Kadangi šie vaistai yra analogai, daugiau dėmesio bus skiriama vaistui Tiogamma, tiksliau jo indikacijoms, kontraindikacijoms, nepageidaujamoms reakcijoms, kainoms, klientų apžvalgoms ir analogams..

Bendros vaisto savybės

Tiogamma yra įrankis, padedantis stabilizuoti medžiagų apykaitos procesus. Šio narkotiko kilmės šalis yra Vokietija. Jis gaminamas kaip:

  • tabletes
  • infuzinis tirpalas (lašintuvuose);
  • koncentratas infuzinio tirpalo gamybai (injekcija atliekama iš ampulės).

Tabletėse yra pagrindinė medžiaga - tioktinė rūgštis, infuziniame tirpale - tioktinės rūgšties meglumino druska, o vidinių infuzijų koncentrate - meglumino tioktatas. Be to, kiekvienoje vaisto formoje yra skirtingi pagalbiniai komponentai..

Tioktinė rūgštis (antrasis vardas yra alfa lipoinė) yra organizme sintezuojamas antioksidantas. Tai sumažina cukraus kiekį kraujyje ir padidina glikogeno kiekį kepenyse, o tai savo ruožtu įveikia atsparumą insulinui. Be to, tioktinė rūgštis reguliuoja lipidų, angliavandenių ir cholesterolio metabolizmą. Tai pagerina kepenų veiklą ir trofinius neuronus, atpalaiduoja toksinus iš organizmo. Apskritai alfa lipoinė rūgštis turi šį poveikį:

  • kepenų protezai;
  • mažina lipidų kiekį;
  • hipocholesterolemija;
  • hipoglikeminis.

Gydant diabetą alfa-lipoinė rūgštis normalizuoja endoneuralinę kraujotaką, padidina glutationo lygį, dėl to pagerėja nervų skaidulų funkcija.

Tioktinė rūgštis plačiai naudojama kosmetikos tikslais: ji išlygina veido raukšles, mažina odos jautrumą, gydo randus, taip pat spuogų pėdsakus, stangrina poras..

Vaisto vartojimo instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, turite žinoti, kokioms patologijoms jis vartojamas. Vaisto Tiogamma vartojimo indikacijos yra:

  1. Diabetinė neuropatija - nervų sistemos pažeidimas, susijęs su mažų kraujagyslių pralaimėjimu sergant cukriniu diabetu.
  2. Polineuropatija - daugybiniai nervų galūnių pažeidimai.
  3. Kepenų patologijos - hepatitas, cirozė, riebalų degeneracija.
  4. Nervų galūnių pažeidimas dėl piktnaudžiavimo alkoholiu.
  5. Kūno intoksikacija (grybai, sunkiųjų metalų druskos ir kt.).

Vaisto vartojimas priklauso nuo jo išleidimo formos. Pavyzdžiui, tabletės (600 mg) geriamos per burną, nekramtant ir negeriant vandens, vieną kartą per dieną. Terapijos kursas trunka nuo 1 iki 2 mėnesių, priklausomai nuo ligos sunkumo. Kartoti gydymą rekomenduojama 2–3 kartus per metus..

Vaisto „Thiogamma Turbo“ įvedimas vyksta parenteraliai, į veną lašinant infuziją. Ampulėje yra 600 mg tirpalo, paros dozė yra 1 ampulė. Vaistas skiriamas pakankamai lėtai, dažnai apie 30 minučių, kad būtų išvengta nepageidaujamų reakcijų, susijusių su greita tirpalo infuzija. Terapijos kursas trunka nuo 2 iki 4 savaičių.

Infuzinio tirpalo koncentratas paruošiamas tokiu būdu: 1 ampulė (600 mg) Tiogamma preparato sumaišoma su 50–250 mg natrio chlorido tirpalo (0,9%). Tada paruoštas mišinys buteliuke yra uždengiamas apsaugine nuo šviesos dėžute. Tada tirpalas nedelsiant suleidžiamas į veną (maždaug 30 minučių). Paruošto tirpalo ilgiausias saugojimo laikas yra 6 valandos.

Vaistas turi būti laikomas tamsioje vietoje, neprieinamoje prie kūdikių, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Šio vaisto tinkamumo laikas yra 5 metai..

Dozių vidurkis. Tik gydantis gydytojas gali paskirti gydymą šiuo vaistu, sudaryti gydymo schemą ir apskaičiuoti dozę atsižvelgiant į individualias paciento savybes.

Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis

Kartais narkotiko vartoti neįmanoma. Taip yra dėl įvairių kontraindikacijų, tokių kaip:

  • individualus sudedamųjų medžiagų netoleravimas;
  • vaikai iki 18 metų;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis;
  • inkstų ar kepenų pažeidimai (ypač gelta);
  • širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo nepakankamumas;
  • hiperacidinis gastritas ar pepsinė opa;
  • miokardinis infarktas;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • eksikozė ir dehidracija;
  • kraujotakos sutrikimas smegenyse;
  • diabetas, nereglamentuojamas vaistais (dekompensuota forma);
  • polinkis į pieno rūgšties acidozę;
  • gliukozės galaktozės absorbcija.

Netinkamai vartojant vaistą ar perdozavus, gali atsirasti daugybė nepageidaujamų reakcijų, pavyzdžiui:

  1. Krešėjimo patologijos: hemoraginis išbėrimas, trombocitopenija, tromboflebitas.
  2. Nervų sistemos sutrikimai: galvos skausmas ir galvos svaigimas, padidėjęs prakaitavimas, mėšlungis (reti).
  3. Su medžiagų apykaitos procesais susijusios patologijos: regos sutrikimas, dažniausiai pasireiškiantis kaip diplopija.
  4. Virškinamojo trakto sutrikimai: pilvo skausmas, rėmuo, pykinimas, vėmimas, vidurių pūtimas, viduriavimas, skonio pokyčiai.
  5. Alerginės reakcijos: vietinis paraudimas, dilgėlinė ar egzema toje vietoje, kur buvo sušvirkšta, anafilaksinis šokas (retais atvejais).
  6. Netrukus pristačius vaistą: padidėjęs kraujospūdis, kvėpavimo ciklo sutrikimas.

Be to, tirpalo įvedimas ar didelių tablečių vartojimas gali sukelti tokias pasekmes:

  • psichomotorinis sujaudinimas;
  • alpimas
  • epilepsijos priepuolis;
  • pieno rūgšties acidozė;
  • šokas;
  • hipoglikeminė koma;
  • kaulų čiulpų depresija;
  • kelių organų nepakankamumas;
  • diseminuotos intravaskulinės koaguliacijos.

Nepageidaujamos reakcijos turi būti šalinamos atsižvelgiant į simptomus. Jei buvo vartojamos tabletės, skrandį reikės ištuštinti. Tam naudojami enterosorbentai (pavyzdžiui, aktyvuota anglis) ir vėmikliai. Jei vaistas buvo vartojamas parenteraliai ir sukėlė galvos skausmą, reikia vartoti analgetikus. Jei pacientas serga epilepsijos priepuoliu, cukriniu diabetu yra pieno rūgšties acidozė, tada turėtų būti taikomas intensyvus gydymas.

Todėl prieš vartodami vaistą turite pasitarti su gydytoju ir atidžiai perskaityti pridedamas instrukcijas.

Kainos ir vaistų apžvalgos

Vaisto kaina priklauso nuo jo išleidimo formos. Taigi, tablečių (30 vienetų po 600 mg) kaina svyruoja nuo 850 iki 960 rublių. Infuzinio tirpalo (vieno buteliuko) kaina yra nuo 195 iki 240 rublių, vidinio infuzijos koncentrato - apie 230 rublių. Vaistus galite nusipirkti beveik bet kurioje vaistinėje.

Pageidautina, kad gydytojų ir pacientų atsiliepimai apie vaistą „Tiogamma“ būtų teigiami. Vaistas yra populiariausias gydant diabetą ir neuropatijos prevenciją. Daugelis gydytojų teigia, kad neturėtumėte bijoti didelio kontraindikacijų ir šalutinio poveikio sąrašo. Tiesą sakant, neigiamos reakcijos pasitaiko labai retai - 1 kartą iš 10 000 atvejų.

Remiantis vartotojų atsiliepimais apie šią priemonę, galima išskirti šiuos pranašumus:

  • tablečių naudojimo paprastumas, tik 1 kartą per dieną;
  • lojali kainų politika;
  • trumpas terapijos kursas.

Gydytojai labai dažnai skiria vaistą Tiogamma infuzinio tirpalo pavidalu nejudant. Vaistas turi greitą gydomąjį poveikį ir praktiškai nesukelia šalutinio poveikio..

Tiogamma taip pat laikoma veiksmingu kosmetikos gaminiu. Dauguma pacientų sako, kad vaistas iš tikrųjų išgydo raukšles..

Tačiau kai kuriais atvejais galimos alerginės reakcijos, tokios kaip paraudimas ir niežėjimas..

Panašių vaistų sąrašas

Jei pacientas netoleruoja šio vaisto ar turi šalutinį poveikį, jo vartojimą teks nutraukti.

Gydytojas gali skirti kitą panašų vaistą, kuriame bus tioktinės rūgšties, pavyzdžiui:

  1. Tioktacidas daugiausia naudojamas neuropatijos ar polineuropatijos požymiams gydyti, sergant lėtine alkoholizmo ir diabeto forma. Vaistas išleidžiamas tablečių ir koncentrato pavidalu. Skirtingai nuo Tiogamma, tioktacidas turi daug mažiau kontraindikacijų, tarp kurių yra tik nėštumo laikotarpis, žindymas, vaikystė ir individualus vaisto komponentų netoleravimas. Vaisto, kurio forma yra tabletės, kaina yra vidutiniškai 1805 rubliai, ampulės vidinei infuzijai - 1530 rublių.
  2. Berlition daro teigiamą poveikį žmogaus organizmui, nes pagreitina medžiagų apykaitą, padeda įsisavinti vitaminus ir maistines medžiagas, stabilizuoja angliavandenių ir riebalų apykaitą, normalizuoja neurovaskulinių ryšulių funkcionavimą. Vaistas išsiskiria ampulių ir tablečių pavidalu. Vidutinė ampulių kaina yra 570 rublių, tablečių - 765 rubliai.
  3. Lipotioksonas yra infuzinio tirpalo koncentratas, naudojamas sergant diabetine ir alkoholine polineuropatija. Jis negali būti naudojamas vaikams iki 6 metų, o nėštumo metu vaisto vartoti leidžiama, jei terapinis poveikis viršija pavojų vaisiui. Vidutinė šio vaisto kaina yra 464 rubliai.
  4. Oktolipenas - vaistas, naudojamas atsparumui insulinui, padidėjusiam cukraus kiekiui kraujyje ir padidinančiam glikogeno kiekį kepenyse. Vaistas tiekiamas tablečių, kapsulių ir koncentrato tirpalui pavidalu. Vidutinė vaisto kaina kapsulėse yra 315 rublių, tabletėse - 658 rubliai, ampulėse - 393 rubliai. Oktolipenas sergant 2 tipo cukriniu diabetu gali būti sėkmingai derinamas su metforminu ir kitais hipoglikemija.

Remiantis kontraindikacijomis ir finansinėmis galimybėmis, pacientui suteikiama galimybė pasirinkti optimaliausią variantą, kuris turės veiksmingą terapinį poveikį.

Taigi, Thiogamma yra veiksmingas vaistas gydant diabetinę neuropatiją ir kitas rimtas patologijas. Jo veiklioji medžiaga tioktinė rūgštis veiksmingai veikia riebalų ir angliavandenių apykaitą, mažina gliukozės kiekį kraujyje, padidina glikogeno kiekį kepenyse ir periferinių audinių jautrumą insulinui. Vaistas yra kelių formų. Vartodami šį vaistą turite laikytis gydytojo rekomendacijų, nes retais atvejais galimos neigiamos reakcijos. Iš esmės į šią priemonę reaguojama teigiamai, todėl ją galima saugiai naudoti norint normalizuoti nervų sistemos darbą.

Lipoinės rūgšties nauda diabetui aprašyta šio straipsnio vaizdo įraše..

Tiogamma arba tioktacidas, kuris yra geresnis

Tioktacidas yra alfa-lipoinės (tioktinės) rūgšties vaistas - galingas antioksidantas, būtinas normaliam visų žmogaus kūno sistemų darbui. Žmogaus kūne gaminamas tam tikras kiekis tioktinės rūgšties, tačiau, senstant, sintezės lygis mažėja, o antioksidantų apsaugos poreikis, priešingai, auga. Alfa-lipoinės rūgšties patekimas iš išorės tampa problemos sprendimu, tačiau svarbu, kad antioksidantas būtų tiekiamas pakankamu kiekiu ir tokiu pavidalu, kurį organizmas kuo geriau absorbuoja..

Kai reikia tioktacido?
Tioktacidas naudojamas sudėtiniame gydyme:

  • įvairios kilmės neuropatija (įskaitant diabetinę, alkoholinę, toksinę);
  • kepenų ligos (hepatitas, cirozė, riebalinės kepenys);
  • riebalų apykaitos sutrikimai (hiperlipidemija, nutukimas);
  • aterosklerozė;
  • intoksikacija (įskaitant sunkią);
  • medžiagų apykaitos sindromas.

Tioktacido dozavimas ir vartojimo režimas
Paprastai vaisto vartojimo režimą nustato gydantis gydytojas, apžiūrėjęs pacientą ir atlikęs tikslią diagnozę. Paprastai gydymas pradedamas suleidžiant į veną vaisto Thioctacid 600T po 1600 mg (1 ampulę) 2 savaites. Tai tęsiama geriant Thioctacid BVpo 1 tabletę per dieną tuščiu skrandžiu 15-20 minučių prieš valgį. Tačiau BV forma gali pakeisti injekciją į veną, nes ji suteikia maksimalų veikliosios medžiagos kiekį. Gydymo kursas yra ilgas, nes ši medžiaga yra reikalinga nuolat ir nesikaupia nurijus, lengvai išleidžiant gyvybiniams procesams.

Tioktacidas 600T:
Standartinė dozė yra į veną suleidžiama 1 ampulė vaisto 1 kartą per dieną. Tokiu atveju kūnas gauna 600 mg tioktinės rūgšties - optimalus standartinės terapijos kiekis, skirtas jo trūkumui gydyti. Tačiau prireikus (pavyzdžiui, esant stipriai intoksikacijai, sunkiai polineuropatijos eigai) dozę galima padidinti 2 kartus, kad organizmas būtų kuo geriau prisotintas antioksidantų. Tokiu atveju atliekamos 2 injekcijos po 1 ampulę, kūnas per dieną gauna 1200 mg tioktinės rūgšties. Svarbu užtikrinti lėtą vaisto vartojimą (ampulė suleidžiama per 12 minučių, injekcijos greitis yra 2 ml per minutę). Veiklioji vaisto medžiaga yra jautri šviesai, ampulė išimama iš pakuotės prieš pat vartojimą.
Dėl to, kad reikia lėtai vartoti vaistą, Thioctacid 600T yra patogu vartoti praskiestoje formoje. Nors tai yra vienintelė forma, kurią galima sušvirkšti tiesiai į veną, tačiau visada lėtai, ne greičiau kaip per 12 minučių 1 ampulėje tirpalo. Skiedimui naudokite tik fiziologinį tirpalą (izotoninį NaCl tirpalą). Tokiu atveju 1 ampulė vaisto praskiedžiama 100-200 ml fiziologinio tirpalo (gali būti mažiau), buteliukas apvyniojamas folija arba dedamas į šviesai atsparų maišą ir lašelinė infuzija atliekama 30 minučių. Tioktacido ir fiziologinio tirpalo mišinį galima tinkamai saugoti nuo šviesos šešias valandas.
Į veną įšvirkščiamo tioktacido kursas, kaip taisyklė, trunka 2–4 ​​savaites, po kurio jie pereina prie geriamojo vaisto vartojimo.

Tioktacidas BV 600
Vaistas yra skirtas vartoti per burną, kuris suteikia greitą tioktinės rūgšties atpalaidavimą (sutrumpintai BV) paciento virškinimo sistemoje. 1 tabletėje yra 600 mg tioktinės rūgšties. Vaistas geriamas tuščiu skrandžiu (optimaliai - 30 minučių prieš pusryčius), tabletė nuryjama nekramtant, nuplaunama reikiamu kiekiu vandens. Pasninkas leidžia visiškai absorbuoti alfa-lipoinę rūgštį virškinimo sistemoje, tuo pat metu vartojant maistą, žymiai sumažėja į organizmą patenkančios tioktinės rūgšties kiekis.

Tioktacido perdozavimo apraiškos
Paprastai perdozavimo reiškiniai stebimi esant ypač didelėms vaisto dozėms (nuo 10 tablečių per dieną ar daugiau) - tokiu atveju atsiranda intoksikacija, pasireiškianti pykinimu, vėmimu, galvos skausmu, daugybinio organo nepakankamumo išsivystymu, DIC, hemolize ir šoku. Kartu vartojant tioktacidą su alkoholiu, taip pat atsiranda sunki intoksikacija, kurią lydi traukuliniai traukuliai ir sąmonės depresija iki mirties. Nėra specialaus priešnuodžio, esant perdozavusiems tioktacido simptomams, būtina skubiai hospitalizuoti pacientą, o ligoninėje atliekamos detoksikacijos priemonės, skirtos pašalinti iš organizmo alfa-lipoinės rūgšties perteklių..

Šalutinis tioktacido vartojimo poveikis
Tioktacidas 600T (į veną)

  • iš nervų sistemos, greitai vartojant vaistą, gali atsirasti neigiamas šalutinis poveikis. Galimi traukuliai, staigus intrakranijinio slėgio padidėjimas, sąmonės depresija, kvėpavimo sustojimas;
  • esant individualiam vaisto netoleravimui, gali atsirasti vietinės alerginės reakcijos (bėrimai, niežėjimas) ir retais atvejais sisteminė (anafilaksinis šokas, Quincke edema);
  • retais atvejais galimi trombocitų disfunkcija, padidėjęs kraujavimas, tiksliai nustatyti kraujavimai ant odos.

Tioktacidas BV
Kai kuriais atvejais vartojant tioktacido tabletę, gali sutrikti dispepsiniai reiškiniai: pykinimas, rečiau - vėmimas, pilvo skausmas, išmatų sutrikimai. Galimos alerginės odos reakcijos.
Be to, reikia atsiminti, kad tioktacidas skatina vartoti gliukozę, todėl kai kuriais atvejais, kai jo imamasi, yra hipoglikemijos reiškiniai: prakaitavimas, galvos svaigimas, bendras silpnumas, prieš akis mirguliuojančios musės..
Apskritai, kai vartojate vaistą Thioctacid BV, apžvalgos yra teigiamos, vaisto tolerancija yra gera.
Labai svarbu vartoti vaistą tuščiu skrandžiu, nes tioktinė rūgštis netoleruoja kaimynystės, o sumaišyta su maistu ar kitais vaistais praranda savo aktyvumą.
Išgėrus, po 20 minučių jis patenka į kraują, o po to pradeda išsiskirti, tai yra, jo metabolizmas labai greitas.

Kontraindikacijos vartoti Thioctacid 600T ir Thioctacide BV
Individualus netoleravimas vaisto sudedamosioms dalims. Vaistas taip pat neskiriamas vaikams iki 18 metų, nėščioms ir žindančioms moterims, nes šių grupių klinikinių tyrimų neatlikta..
Tioktacido sąveikos su kitais vaistais ypatybės

  • Tioktacidas yra rišantis metalų jonus ir kai kuriuos mikroelementus, todėl nepageidautinas jo skyrimas kartu su geležies, kalcio ir magnio preparatais. Geležies papildus ir vitaminų bei mineralų kompleksus vartojant tioktacidą prieš pusryčius, galima vartoti po pietų.
  • Tioktacidas silpnina cisplatinos poveikį vartojant.
  • Tioktacidas padidina gliukozės vartojimo intensyvumą, todėl kartu vartojant insuliną ar vartojant cukraus kiekį mažinančių vaistų, reikia atidžiai stebėti cukraus kiekį kraujyje ir prireikus koreguoti cukraus kiekį mažinančio gydymo dozę..
  • Tioktacido negalima maišyti su dekstroze, Ringerio tirpalais ir tirpalais, kuriuose yra sulfidų grupių - su jais tioktinė rūgštis sudaro netirpius cheminius junginius.

Išleidimo forma, sudėtis, vaisto kaina

Tioktacidas 600T
Injekcija. Kiekvienoje ampulėje, kurios tūris 24 ml, yra 952,3 mg alfa-lipoinės rūgšties trometamolio druskos (atitinka 600 mg grynos tioktinės rūgšties). Vienoje Thioctacid 600T pakuotėje yra 5 ampulės po 24 ml. Ampules reikia laikyti tamsioje vietoje. Vienos pakuotės iš penkių ampulių kaina svyruoja nuo 1400 iki 1700 rublių.

Tioktacidas BV 600
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 600 mg tioktinės rūgšties pagalbinių medžiagų. Viename buteliuke 30 arba 100 tablečių. Kaina svyruoja nuo 1500r už 30 tablečių pakuotę iki 2800-3100 r už didelę 100 tablečių pakuotę.
Šalis, gaminanti įmonė - „Meda Pharmaceuticals“, Šveicarija

Tiotacidas neturi veiksmingumo, saugumo ir žinių analogų. Greito atpalaidavimo vaistai yra žymiai mažiau aktyvūs, o 1 tab. Thioctacid BV ekvivalentas yra mažiausiai 3 tabletės įprastos tioktinės rūgšties formos, tačiau jie yra mažiau ištirti saugumo ir poveikio nuspėjamumo prasme, todėl negali būti naudojami kaip visavertis analogas.

Tačiau rinkoje yra ir kitų tioktinės rūgšties preparatų..

Berlition
Bendrovė įregistruota Vokietijoje, veiklioji medžiaga perkama Kinijoje.. Kartais vartotojai klaidingai mano, kad „Berlition“ yra daug pigesnis nei „Thioctacid“, tačiau taip nėra. Berlition tiekiamas ampulėse ir tabletėse, kuriose yra 300 mg tioktinės rūgšties, pakuotėse su mažiau tablečių, todėl norint gauti terapiškai efektyvią alfa-lipoinės rūgšties paros dozę, reikia 2 injekcijų (arba dviejų tablečių). Bendra Berlition kurso kaina yra beveik 2 kartus didesnė nei tioktacido kurso kaina. Be to, tik vaistas Tioktacidas turi greito atpalaidavimo formą. Unikali tabletės sudėtis ir struktūra pašalina veikliosios medžiagos „praradimą“ virškinamajame trakte.
Kalbant apie pagalbines medžiagas, Berlition turi didelę apkrovą, pavyzdžiui, pieno cukrus, laktozė, celiuliozė, sorbitolis, silicio dioksidas, magnio stearatas, povidonas..

Oktolipenas
Vietinis vaistas, patrauklus pirmiausia dėl prieinamos kainos, tačiau, skaičiuojant terapijos kurso (mažiausiai 3 mėnesių) kainą, jis išeina lygus tiotacido kurso kainai, tačiau šių vaistų veiksmingumas nėra palyginamas.. Greito atpalaidavimo formos nebuvimas reiškia gana didelį veikliosios medžiagos „praradimą“ virškinamajame trakte. Be to, apžvalgos išgėrus oktolipeno rodo dažnesnį šalutinį poveikį virškinamajam traktui ir alergines reakcijas. Taigi, renkantis, kuris yra geresnis, tioktacidas ar oktolipenas, geriau teikti pirmenybę vaistui tioktacidui..

Be to, kas paminėta aukščiau, alfa-lipoinės rūgšties sudėtyje yra pašalinių preparatų Thiogamma, Espa-lipon, rusų - Tieolepta, Thiolipon, Lipothioxone. Į šį sąrašą taip pat įtrauktas Ukrainoje pagamintas narkotikas „Neuro lipon“. Tokie vaistai turi siauresnį indikacijų sąrašą (daugiausia taikomi gydant neuropatiją). 600 mg tabletės yra gana retos - dauguma alfa-lipoinės rūgšties preparatų yra 200 arba 300 mg veikliosios medžiagos tabletėse. Be to, visų tioktinės rūgšties vaistų biologinis prieinamumas yra mažas - apie 30%, nes trūksta specialios greito atpalaidavimo formos. Taigi gydymas tioktacidu neturi alternatyvų; vartojant kitus tioktinės rūgšties vaistus, sumažėja terapijos efektyvumas..

Sunku rasti žmogų, kuris nenorėtų gyventi ilgiau, tačiau tuo pat metu atrodo gerai ir turi puikią sveikatą. Šis tikslas gali būti pasiektas, jei visi biocheminiai procesai organizme vyksta normaliu režimu. Daugelis medžiagų gali užtikrinti nenutrūkstamą organų ir sistemų darbą, tačiau tik tioktinė rūgštis arba, kaip ji dar vadinama alfa-lipoine rūgštimi (ALA), sugeba veikti keliomis kryptimis vienu metu. Jis dažnai skiriamas esant medžiagų apykaitos sutrikimams, tokiems kaip hepatoprotektorius ar antioksidantas. Mes išvardijame ir lyginame turimus tioktinės rūgšties preparatus ir kuo jie skiriasi.

Moksliškai įrodyta, kad preparatai, kurių sudėtyje yra tioktinės rūgšties, reguliuoja lipidų ir angliavandenių apykaitą, gali būti veiksmingi, skiriant 300–600 mg per parą 2–4 savaites, kompleksiškai gydant diabetinę neuropatiją. Apsvarstykite populiariausių šios serijos vaistų privalumus ir trūkumus, atkreipkite dėmesį į jų panašumus ir skirtumus.

Oktolipenas

Šį vaistą gamina vietiniai vaistininkai. Kaip ir kiti vaistai, turintys tioktinės rūgšties, Oktolipen priklauso endogeninių antioksidantų grupei. Tai reiškia, kad dėl pagrindinio aktyvaus komponento buvimo vaiste organizme suaktyvėja savaiminio apsivalymo procesas. Oktolipenas turi labai ribotą nišą, atsižvelgiant į farmakologinį poveikį, nes vaistas skiriamas tik dviem atvejais:

  • sergant diabetine polineuropatija;
  • su periferiniais nervų sistemos sutrikimais, kuriuos sukelia alkoholis.

Pagal šį rodiklį „Oktolipen“ ir „Thiogamma“ (žr. Žemiau) yra visiškai vienodi..

Octopileno veikimo mechanizmas pagrįstas jo gebėjimu reguliuoti gliukozės ir glikogeno kiekį kepenyse kraujyje. Taip pat vaistas stimuliuoja medžiagų apykaitą, jis teigiamai veikia daugelio medžiagų apykaitos procesų eigą..

Oktopilenas gaminamas tabletėmis (kiekviena po 600 mg) ir kapsulėmis (300 mg), taip pat kaip vaistinis koncentratas, kuris praskiedus įlašinamas į paciento kūną per lašintuvą. Žinoma, toks gydymo režimas gali būti naudojamas tik ligoninėje. Bet tabletes ir kapsules galima saugiai vartoti namuose pagal gydytojo nurodytą schemą.

30 kapsulių po 300 mg

Yra tam tikrų trūkumų. Pavyzdžiui, jei palyginsite Vokietijos gamintojų „Berlition“ ir „Oktolipen“ produktus pagal šalutinių poveikių skaičių, vietinis vaistas praranda šį rodiklį.

„Oktopilen“ turi vieną ypatumą, kurį reikėtų atsiminti - jo negalima derinti su alkoholio vartojimu. Gydymo metu taip pat rekomenduojama riboti pieno produktų vartojimą..

Tioktacidas

Jis pagamintas Vokietijoje. Tioktacidas taip pat yra tioktinės rūgšties pagrindas, kuris turi nemažai teigiamo poveikio daugelio organizmo procesų eigai. Šis vaistas vartojamas gana plačiai..

Jis skiriamas kaip gydymo dalis:

  • neuropatija;
  • kepenų patologijos;
  • aterosklerozė;
  • riebalų apykaitos sutrikimai;
  • įvairios intoksikacijos;
  • medžiagų apykaitos sindromas.

Vaistas tiekiamas tabletėmis (600 mg), taip pat ampulėse (25 mg / ml) su tirpalu, skirtu vartoti į veną. Bet tabletės yra patogesnės tuo, kad jos greitai suvirškina aktyvųjį komponentą. Todėl tai gali pakeisti injekciją į veną.

Reikėtų pažymėti, kad tioktacidas yra kito vokiečių vaisto Thiogamma analogas (žr. Žemiau). Bet šiuos du vaistus vienija ne tik tos pačios veikliosios medžiagos buvimas, jie turi didelę visuomenės dalį dėl farmakologinių savybių. Pavyzdžiui, abu vaistai yra endogeniniai antioksidantai, jie teigiamai veikia medžiagų apykaitos procesus..

Pagal tam tikrus požymius, tiogamma ir tioktacidas skiriasi vienas nuo kito. Pavyzdžiui, kalbant apie saugumą, tioktacidas negali pranokti jokio žinomo analogo. Šis vaistas turi minimalias kontraindikacijas.

Berlition

Šiuolaikinių produktų, kurių pagrindas yra ALA (alfa lipoinė rūgštis), serijoje populiariausias yra „Berlition“ produktas. Šį produktą, kaip ir tioktacidą, gamina gerai žinoma Vokietijos farmacijos įmonė. Apskritai šie du vaistai turi daug bendrų savybių..

Berlition skiriamas sutrikus kepenų funkcijai, nes gamintojas jį nustato kaip hepaprotektorių. Turėdamas galingų antioksidantų sugebėjimų, vaistas padeda susidoroti su apsinuodijimo sunkiaisiais metalais pasekmėmis, aterosklerozinėmis nuosėdomis pagrindinėse kraujagyslėse. Jis skiriamas esant osteochondrozei ir diabetinei polineuropatijai.

Todėl paprastai gydytojams niekada nekyla klausimas, ar tioktacidą ar Berlition reikia įtraukti į paciento, sergančio cukriniu diabetu ar kokia kita liga, gydymo programą iš nurodyto sąrašo. Veiksmingam gydymui tinka tiek pirmasis, tiek antrasis vaistas. Vaistas mažina gliukozės ir lipidų kiekį.

Berlition yra dviejų versijų vaistinėse ir trijų dozių:

  1. tabletėse po 300 mg („Geriamasis“);
  2. koncentrato pavidalu, kad būtų galima praskiesti prieš infuziją (300 arba 600 mg ampulės).

Paprastai infuzija atliekama sunkiais atvejais, kai pacientas negali išgerti tablečių. Tokia indikacija gali būti, pavyzdžiui, stiprus apsvaigimas nuo alkoholio..

Šalutinis poveikis, kuris gali atsirasti vartojant Berlilition, dažniausiai yra alerginės apraiškos ir dispepsiniai sutrikimai, intrakranijinis slėgis retai gali padidėti..

Tiogamma

Praktinėje medicinoje paklausus yra kitas vokiečių gamintojų produktas - „Tiogamma“. Šis vaistas yra tioktacido analogas. Šis vaistas nuo kitų savo grupės atstovų skiriasi savo gebėjimu pagerinti audinių jautrumą įvairių diabetinės neuropatijos formų metu. Be to, vaistas reguliuoja riebalų ir angliavandenių metabolizmą, stabilizuoja kepenų veiklą.

Jei palyginsite Tiogammu ir Thioctacid pagal atskirus rodiklius, galite pamatyti skirtumą. Tiogamma reiškia vaistus, kurių veikimo spektras yra siauras.

Vaistas skiriamas dviem atvejais: esant daugybiniams diabetinės ir alkoholinės kilmės periferinių nervų pažeidimams. Pagal šį parametrą „Tiogamma“ preparatas yra identiškas vietiniam produktui „Oktopilen“.

Šį vaistinį preparatą galima įsigyti:

  1. tabletėse po 600 mg;
  2. 50 ml buteliukuose kaip intraveninio tirpalo tirpalas (600 mg);
  3. ampulės su koncentratu, skirtais infuziniams tirpalams ruošti (600 mg).

Standartinis gydymo kursas priklauso nuo ligos sunkumo, tačiau paprastai tai trunka 1–2 mėnesius. Jei reikia, gydymas kartojamas. Iš šalutinių reiškinių galima pastebėti kraujodaros sistemos sutrikimus: trombocitopeniją, hemoraginį bėrimą. Galimos alerginės apraiškos ir virškinimo sistemos sutrikimai (pykinimas, viduriavimas ir kt.). Todėl, kalbant apie saugumą, tioktacidas yra pranašesnis už savo Rusijos priešininką - Thiogammu. Jei vartojate šį vaistą kartu su tioktinės rūgšties tabletėmis, turėtumėte vengti vartoti alkoholį. Šis derinys žymiai sumažina gydomąjį poveikį..

Neuro liponas

Užbaigia populiarių vaistų, pagrįstų tioktinės rūgšties pagrindu, apžvalgą, Ukrainos farmacijos kompanijos - Neyrolipon produktą. Jis skiriamas tik sergant alkoholine ir diabetine neuropatijomis, kaip jo analogai Tiogamma ir Oktopilen.

Metabolinis agentas gaminamas 600 mg kapsulėse ir koncentrato, skirto infuziniam tirpalui ruošti, pavidalu..

Šalutinis poveikis gydymo metu gali būti tas pats, kaip ir vartojant vaistą Tiogamma, tai yra, gali atsirasti kraujo formavimo organų sutrikimų.

Kontraindikacijų sąraše taip pat yra skirtumų: Neyrolipon kapsulių negalima skirti žmonėms, turintiems paveldimą galaktozės netoleravimą, taip pat pacientams, kuriems dėl laktazės trūkumo yra sutrikusi liga..

Gydymo kursas yra standartinis nuo 2–4 savaičių, po to būtina palaikomąją terapiją atlikti dar 1–3 mėnesius. Tačiau poreikį pratęsti gydymą nustato tik gydytojas.

Galimų formų ir sąnaudų palyginimo lentelė

Kilmės pavadinimas ir šalisForma ir dozavimasVidutinė kaina (r)
Oktolipenas (Rusija)skirtukas. - 600 mg820 (30 vnt.)
dangteliai. - 300 mg400 (30 vnt.)
stiprintuvas - 300 mg450 (10 vnt.)
Tioktacidas (Vokietija)tabl („BV“). - 600 mg1980 m. (30 vnt.)
stiprintuvas („T“). - 600 mg;1680 (5 vnt.)
Berlition (Vokietija)skirtukas. („Oralinis“). - 300 mg700 (30 vnt.)
stiprintuvas - 600 mg810 (5 vnt.)
Tiogamma (Vokietija)skirtukas. - 600 mg850 (30 vnt.)
butelis - 600 mg1750 (10 vnt.)
„Neyrolipon“ (Ukraina)dangteliai. - 300 mg300 (30 vnt.)

Išvada

Visi aukščiau išvardyti vaistai turi panašias savybes, tačiau yra skirtumų, kurie lemia pasirinkimą kiekvienoje situacijoje, atsižvelgiant į finansines galimybes ir gretutinių ligų buvimą. Gydytojas padės pasirinkti geriausią tioktinės rūgšties vaistą ir jo dozes konkrečiai ligai gydyti. Kalbant apie kainą, vokiškos produkcijos analogai natūraliai yra brangesni nei vietiniai. Pavyzdys yra rusiškas „Oktolipen“. Šis „Berlition“ analogas kainuoja beveik perpus mažiau už tą pačią 300 mg tablečių ar kapsulių pakuotę. Tačiau net tarp importuotų kainų kainų diapazonas yra gana didelis: tioktacidas yra brangiausias, o pagal kainos ir kiekio santykį Tiogamma atrodo geriausias pasirinkimas..

Jusupovo ligoninės gydytojai skiria antioksidantus daugeliui ligų, nes jie padeda normalizuoti medžiagų apykaitą ir pašalinti iš organizmo toksinus. Tioktinė rūgštis arba alfa lipoinė rūgštis yra viena iš antioksidacinių savybių turinčių medžiagų. Tai pagerina kepenų veiklą, mažina cukraus kiekį kraujyje, normalizuoja trofinius audinius.

Pagrindinis narkotikų „Berlition“, „Thiogamma“ ir „Tioktacidas“ ingredientas yra tas pats aktyvusis komponentas - tioktinė rūgštis. Jusupovo ligoninės gydytojai kartu su pacientais ir jų artimaisiais nusprendžia, kurį vaistą skirti. Rinkdamiesi vaistą, neurologai ir gastroenterologai atsižvelgia į ligos sunkumą, gretutinės patologijos buvimą ir paciento finansines galimybes..

Vaistas išrašomas atlikus išsamų tyrimą, naudojant naujausią JAV ir Europos kompanijų įrangą. Patogūs kambariai yra skirti pacientams gydyti. Aukščiausios kategorijos profesoriai ir gydytojai ekspertų tarybos posėdyje aptaria visus sudėtingus ligų, kurioms reikalinga antioksidantų terapija, atvejus. Pirmaujantys neurologijos ir gastroenterologijos srities ekspertai priima kolegialų sprendimą dėl to, kas yra geriausia konkrečiam pacientui - tioktacidas, tiogamma, berlitionas ar oktolipenas. Atsiliepimai apie vaistus skiriasi.

Berlijos ir analogų išsiskyrimo sudėtis ir forma

„Berlition 600“ yra koncentratas tirpalo, skirto infuzijai į veną, paruošimui. Vienoje ampulėje yra 24 ml tirpalo. „Berlition 300“ tiekiamos 12 ml ampulėse. Viename mililitre tirpalo yra 25 mg alfa lipoinės rūgšties etilengiamino druskos.

Tiogamma tiekiama tablečių, infuzinio tirpalo ir koncentrato pavidalu, kurie naudojami injekciniam tirpalui paruošti. Tabletėse yra tioktinės rūgšties. Infuzijos tirpale yra tioktinės rūgšties meglumino druskos, o tirpalo ruošimo koncentrate - meglumino tioktatas..

Tioktacidas yra dviejų dozių formų - piliulės ir infuzinio tirpalo. Tabletėse yra grynos tioktinės rūgšties, o tirpale - alfa lipoinės rūgšties trometamolio druska.

Pagrindinė oktolipeno tablečių veiklioji medžiaga yra alfa lipoinė rūgštis. Vaistas taip pat tiekiamas kapsulėmis, kuriose yra tas pats pagrindinis komponentas. Oktolipeno koncentrato infuzijai į veną yra 300 mg tioktinės (α-lipoinės) rūgšties.

Kuris yra geresnis - lipoinė rūgštis ar berilijacija? Berlition yra α-lipoinė rūgštis. Vaistas gaminamas Vokietijoje, o lipoinė rūgštis yra panašaus vietinio vaisto pavadinimas.

Kuris yra geresnis - espa lipon arba berlition

Tioktinė rūgštis yra natūralus antioksidantas, normalizuojantis medžiagų apykaitą organizme, mažinantis toksinų poveikį kepenims. Jusupovo ligoninės gydytojai vartoja tioktarūgšties vaistus diabetinei ir alkoholinei polineuropatijai, kepenų ligoms, apsinuodijus sunkiųjų metalų druskomis. Originalus tioktinės rūgšties preparatas yra berlition, pagamintas Vokietijoje. Jis naudojamas kaip neuroprotekcinis, hepatoprotekcinis, endoprotekcinis agentas.

Tioktinės rūgšties preparatai yra plačiai atstovaujami vidaus vaistų rinkoje. „Espa - Lipon“ (tioktinės rūgšties etilengndiamino druska) gaminamas farmacijos kampanijos „Esparma GmbH“ (Vokietija) metu. Koncentratas infuziniam tirpalui ruošti tiekiamas 5 ir 10 ml ampulėse (viename mililitre tirpalo yra 25 mg pagrindinės veikliosios medžiagos). Plėvele dengtose tabletėse gali būti 200 mg ir 600 mg tioktinės rūgšties. Sunku pasakyti, kad geriau - espa lipon ar berlition sunku, nes abu vaistai yra vienodi. Skirtumas tas, kad juos gamina skirtingos Vokietijos farmacijos kompanijos.

Trental ir berlition gydant polineuropatijas

Polineuropatija vystosi veikiama daugelio išorinių ir vidinių veiksnių. Norėdami pašalinti polineuropatijos simptomus, Jusupovo ligoninės gydytojai pacientams skiria šiuos vaistus:

  • Metaboliniai vaistai;
  • Vaistai, veikiantys kraujotaką;
  • Vitaminai
  • Analgetikai
  • Nervinio impulso stiprikliai.

Metaboliniai vaistai veikia daugelį polineuropatijų vystymosi mechanizmų: jie mažina laisvųjų radikalų skaičių, gerina nervinių skaidulų mitybą, padidina kraujotaką pažeisto nervo srityje. Neurologai plačiai naudoja Actovegin polineuropatijų gydymui. Į vaisto sudėtį įeina tioktinė rūgštis. Taikykite vaistą nuo vieno iki šešių mėnesių. Pirmiausia, 14-20 dienų, tirpalas lašinamas į veną po 600 mg per parą, ir jie pradeda vartoti tabletes viduje..

Trental yra kraujagysles plečiantis vaistas, kuris pagerina mikrocirkuliaciją, apsaugo kraujagysles ir pagerina kraujo savybių sklandumą. Pentoksifilinas (veiklioji medžiaga) gerina smegenų kraujotaką, pašalina naktinius blauzdų raumenų mėšlungį ir prisideda prie naktinio skausmo išnykimo apatinėse galūnėse. Trental nenaudojamas polineuropatijai gydyti.

Dažnai pacientai, sergantys diabetine polineuropatija, klausia, ar verta gerti gliukofagą ir berliją tuo pačiu metu? Abu vaistai mažina gliukozės kiekį kraujyje. Dėl šios priežasties gydantis gydytojas turėtų nuspręsti dėl šių vaistų vartojimo kartu.

Norėdami gauti išsamesnį patarimą dėl polineuropatijų gydymo, susitarkite pas gydytoją telefonu. Jusupovo ligoninės neurologai kartu nusprendžia, kuris vaistas yra geriausias pacientui. Dozė ir kursas nustatomi individualiai, atlikus išsamų tyrimą.

Skaitykite Apie Diabeto Rizikos Veiksnių